为什么听力正常的孕妇要检测耳聋基因？
随着医学的昌明，现代人对优生优育越来越重视了，很多人在备孕时开始关注基因筛查了。例如，耳聋基因筛查。
什么是耳聋基因？
耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点。通过对病人的DNA检测，发现是否有致聋基因，从而明确病因，对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。
在我国听力正常人群中，耳聋突变基因携带率高达5-6%，全国约有7800万人携带耳聋突变基因，他们生育聋儿的风险非常高。在我国，每1000个新生儿中就有1-3个聋儿。每年有3万以上患有严重耳聋残疾的宝宝出生。一个聋儿的降生，给家庭和社会带来约70万元的经济负担和不可估量的精神损失。
关于耳聋基因常见的几个问题
1、为什么听力正常的孕妇要测耳聋基因？
在我国听力正常人群中，每100人中就有6个带有耳聋突变基因，这些人生育聋儿的风险非常高。80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。及早进行耳聋基因检测，能通过提早发现和医学干预，避免生育听力残疾宝宝。
2、孕妇应该在哪个时间段做检测？这项筛查对孕妇和胎儿是否有影响？
孕妇可以在孕早期、孕中期进行检测。检测时只需抽取孕妇2-3ml血液即可，对孕妇身体和胎儿发育没有影响。
3、耳聋基因筛查有什么好处？
检测耳聋基因，可以提早发现先天性耳聋、后天迟发耳聋的患儿，并进行医学干预避免出生缺陷；
检测耳聋基因，还可以发现携带有药物性耳聋基因的准妈妈，并对准妈妈、宝宝及家人进行用药安全指导；
检测耳聋基因，可以提示耳聋基因突变者的家人患耳聋的风险，提醒家人一起来预防耳聋的发生。
4、耳聋基因检测结果阳性怎么办？
阳性结果需通过临床医生给予专业指导。如果需要，再进一步对准爸爸（取血）和胎儿（取羊水）进行耳聋基因检测。如果准妈妈检测结果呈现药物性耳聋基因阳性，则无需进行其他检测，但提示准妈妈、宝宝及家人应终身禁止使用耳聋性药物，以防耳聋的发生。